โรคนางฟ้า หรือ วิลเลี่ยมซินโดรม โรคประหลาดที่พ่อแม่ควรรู้

     โรควิลเลี่ยมซินโดรม  (Williams syndrome, Williams-Beuren syndrome) หรือที่เรียกอีกชื่อหนึ่งว่า โรคนางฟ้า เพราะโรคนี้จะเกิดขึ้นในเด็ก ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมตั้งแต่กำเหนิด และเป็นโรคที่พบได้น้อยมาก โดยสาเหตุหลักๆ ของการเกิดโรคนี้มาจากการขาดหายไปของยีนจำนวน 26 ยีน บนแขนข้างยาวของโคโมโซมคู่ที่ 7 โดยโรคนี้จะเกิดขึ้นกับเด็กทารกที่เกิดมา 1 ต่อ 10,000 คน ถูกค้นพบครั้งแรกโดย Dr.J.C.P William นายแพทย์ชาวนิวซีแลนด์ สามารถเกิดขึ้นได้กับคนทุกครอบครัว โดยไม่จำเป็นว่าในครอบครัวนั้น จะมีประวัติมีผู้ป่วยด้วยโรคซิลเลี่ยมซินโดรมหรือไม่ก็ตาม ต้องบอกว่าหากเด็กคนไหนที่เกิดมาแล้วเป็นโรควิลเลี่ยมซินโดรม หรือโรคนางฟ้าแล้วนั้นถือว่าเป็นโชคที่ไม่ค่อยดีนัก เพราะอย่างที่กล่าวเอาไว้ว่าโรคนี้โอกาสที่เด็กจะเป็นได้ค่อนข้างน้อยมากๆ แต่ก็ยังมีโอกาสเกิดขึ้นได้ โรควิลเลี่ยมซินโดรมนี้โอกาสที่จะเสียชีวิตสูงถึง 50% เลยทีเดียว นั้นหมายความว่าเด็กครึ่งต่อครึ่งที่ป่วยเป็นโรคนี้ต้องเสียชีวิตลงก่อนวัยอันควร หากว่าคุณเองกำลังมีลูกหลานที่ป่วยเป็นโรควิลเลี่ยม ซินโดรมอยู่นี้ควรจะหสวิธีในการรักษาและบำบัดอาการของโรคให้ดีขึ้นเพื่อไม่ให้เด็กๆ เหล่นนั้นต้องจากโลกนี้ไปก่อนวัยอันควร ลักษณะอาการของโรคนางฟ้า      อาการของโรควิลเลี่ยมซินโดรมนั้น จะเป็นอาการความผิดปกติของทางร่างกายและ ปัญหาทางสุขภาพร่วมกัน นอกจากนี้ก็ยังมีปํญหาทางด้านการเรียนรู้อีกด้วย โดยอาการที่มักพบในเด็กที่เป็นโรควิลเลี่ยม ซินโดรมมีดังนี้      จะมีใบหน้าที่ผิดปกติคล้ายภูตเอลฟ์ จมูกแบน ปากกว้างกว่าปกติ ช่องว่าระหว่างฟันกว้างและริมฝีปากอิ่ม นิ้วก้อยโค้งงอ รูปร่างเตี้ย หน้าอกจม น้ำหนักแรกเกิดน้อย…